درمان آزمایشی HIV وارد تست انسانی شد - تایمر سرگرمی

به گزارش ، به نقل از فانا، شرکت اکسیسیون بایوتراپیوتیکس توسعه دهنده درمان های مبتنی کریسپر برای درمان قطعی بیماری های عفونی ویروسی گفت که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به درمان آزمایشی این شرکت برای HIV مجوز ورود به مطالعات انسانی را داد.

این درمان آزمایشی به نام EBT-101 یک کاندید درمان مبتنی بر کریسپر در حال توسعه به اسم یک درمان قطعی عملکردی بالقوه برای HIV مزمن است.

حال این شرکت با مجوز FDA می تواند فاز 1/2 مطالعه بالینی این درمان آزمایشی را به منظور ارزیابی ایمنی، تحمل پذیری و اثربخشی آن روی افراد مبتلا به HIV شروع کند.

این درمان آزمایشی در مطالعات پیش بالینی و حیوانی عملکرد امیدوارکننده ای را نشان داده است. اکسیسیون امیدوار است که این درمان بتواند جایگزین درمان رتروویروسی استاندارد گردد.